该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成,其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成,在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点,便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下,根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置,用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
欧盟决定对中国电动汽车征收反补贴税引发欧洲各界担忧在哪下载安装?【境内疫情观察】全国新增85例本土病例(2月23日)好用吗?
作者: 褚顺豪 2024年11月02日 08:30801.14MB
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