该产品于2022年3月进入国家创新医疗器械特别审查通道。该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成，其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成，在支架两端及部分型号中部有铂铱显影点，便于临床精准判断支架打开及贴壁情况。在临床标准介入手术操作条件下，根据血管造影术来确定颅内动脉瘤位置，用于颅内动脉瘤患者血管内辅助栓塞和重建血流。
以色列空军袭击黎巴嫩边境处叙利亚的库赛尔市在哪下载安装？第一起！上市公司虚假陈述未遭监管措施处罚，投资者对簿公堂仍胜诉好用吗？
作者: 满先璐 2024年11月02日 08:22
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