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本届进博会上，吉利德创新药物Seladelpar首次亮相中国。该药物已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，去年首次亮相进博会不到一年的时间里，Lenacapavir在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果。

在采访中，记者了解到，从2022年起，吉利德在中国开启本土研发团队和研发能力的建设，不断加大本土研发投入，尤其在肿瘤学领域，将中国作为全球同步研发的必要选项。目前，吉利德中国研发团队已超过150人，推动了约20项临床研究项目在国内快速展开，包括多个II/III期肿瘤临床研究项目，覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤等治疗领域。吉利德还积极拓展“研发合作朋友圈”，目前已与近200家医院建立了临床合作关系。

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《实施方案》提出了排污许可核心制度建设实施路径。《实施方案》以生态环境质量改善为主线，聚焦污染物排放量控制，推动固定污染源环境管理制度在深度和广度上进一步衔接融合，提出环境影响评价、总量控制、自行监测、生态环境执法、生态环境统计、环境保护税等制度与排污许可制度衔接路径，落实以排污许可制为核心的固定污染源监管制度。

《实施方案》明确了深化排污许可制度改革路径。《实施方案》以综合许可管理为前提，明确提出通过完善法律法规标准体系、优化排污许可管理体系，推动将工业噪声、工业固体废物、海洋工程依法纳入排污许可管理，探索将地下水污染防治要求、电磁辐射、畜禽养殖氨排放等依法纳入排污许可管理的路径，实现固定污染源的多污染物协同治理，实现排污单位全覆盖、环境管理要素全覆盖、排放量管控全覆盖。